XIII- 4ª Quimioterapia Vermelha – (Doxorrubigina e ciclofosfamina) 23/01/2014

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XIII- 4ª Quimioterapia Vermelha - (Doxorrubigina e Ciclofosfamina) - 23/01/2014

Conforme as quimioterapias avançam meus sintomas pioram: antes a comida só doía pra entrar, agora pra colocar pra fora é também um tormento. Tem alguns dias, que a dor e o sangramento causados por hemorroidas internas, não me deixam nem sentar e nestas horas procuro assistir televisão ou trabalhar o meu site.

Adoro morar na Amazônia. Amo fotografar a natureza. Tenho um site www.florestaaguadonorte.com.br .

Nunca imaginei que escreveria sobre doença. Porque descobri meu nódulo bem no inicio, pensei que como a maioria das mulheres que postaram na internet sobre o câncer, eu o trataria como uma barreira simples e fácil de ser transpassada. Mas minha realidade é outra. Parece que estou travando uma batalha contra todos os obstáculos impostos pelo meu próprio corpo. Estou me notando acovardada. Então decidi escrever para ajudar as pessoas que estão se sentindo semelhante a mim. Ou para mim mesmo, caso eu tenha de refazer outras baterias de quimioterapias. No momento, eu estou precisando esquecer minhas preocupações rotineiras, me concentrar só em minha doença e me esforçar horrores para vencer a dor. E isso não passava nem perto dos meus antigos planos.

Nos meus planos, a partir de 2014, eu iria diminuir meu ritmo de trabalho e me preparar para aposentadoria. No início de 2014, eu devia estar lançando meu livro “No Mundo das Mulheres do Norte”, seguido de alguns e-books e completar meu site com cerca de 10.000 fotos comentadas sobre plantas, animais, locais e costumes da minha região – A Amazônia. Minha doença não vai me deixar cumprir meus prazos, então refiz meus cálculos para completar esta meta até dezembro de 2018.

Na realidade, todos os meus sonhos e metas estão sendo remarcados, porque após fazer quimioterapia, fico abirutada quinze dias, trabalho como uma desesperada quatro dias, deixo tudo mais ou menos organizado pro meu filho caçula continuar quando volto a São Paulo e vou levando em frente do melhor jeito que dá.

Hoje é minha ultima sessão de quimioterapia vermelha. Sinto-me irritada e sem paciência. Estou sentada recebendo minha injeção e sendo paparicada pela família. Tento ser simpática e conversar com as pessoas, mas meu único desejo é voltar pra casa, arrancar minha prótese de cabelos e me jogar na cama.

Engraçado: quando eu comprei minha prótese, imaginava que não a tiraria nunca da cabeça. Mero engano: no inicio, eu ainda aguentei dormir alguns dias com ela. Hoje, a primeira coisa que faço ao chegar em casa é descobrir os miolos. A dor, mal estar e agonia causada pela quimioterapia é tanta, que qualquer pequeno detalhe me impacienta. O local onde eu mais suo é na cabeça; mantê-la coberta é um incomodo, mas sair sem cabelos, eu não consigo. Sinto-me muito vulnerável quando estou só de lenço e se estou careca, sem nada na cabeça, tenho a sensação de estar em trajes íntimos. Acho impossível andar num lugar público com a cabeça nua.

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Na Amazônia, do século XIX, devido à cobiça pela borracha, Wawatu, cunhatã do clã Aruak, tem sua aldeia dizimada por brancos. Apesar de ser forçada a viajar para um local desconhecido, casar-se com guerreiro de origem Karib e sofrer com as diferenças de costumes de seus familiares, ela se apaixona.

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