X - 2ª Quimioterapia Vermelha – (Doxorrubigina e ciclofosfamina) 12/12/2013

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X - 2ª Quimioterapia Vermelha - (Doxorrubigina e Ciclofosfamina) - 12/12/2013

Depois de 10 dias em Santarém, estou novamente em São Paulo. Nunca em minha vida imaginei que sentiria dores tão terríveis durante o meu combate ao câncer. Antes de iniciar a quimioterapia, li muitos casos de pessoas que fizeram tratamento contra esta doença sem sofrer efeitos colaterais, que conseguiram ter uma vida quase normal, que continuaram a trabalhar sem problemas, que não se sentiram constrangidas em mostrar a careca...

No momento, eu me sinto uma ET. Olho-me no espelho e digo pra mim mesmo: “- Esta não sou eu”. Chego à conclusão: “Preciso de um tempo para me acostumar de novo comigo”. Neste instante, encontro-me sem cabelos e percebo constantemente dores por todo lado. Na verdade, meus sintomas depois do início da quimioterapia vermelha são: - primeira semana: sonolência e incomodo por toda parte; - segunda semana: dores na barriga e fígado, com sensação de sede e fome constante; garganta e boca aos pedaços, com paladar sentindo tudo doce e total falta de voz; mas o pior vem pra cabeça: aquela dor constante, tontura e de vez em quando a sensação de que vou ficar maluca; - na terceira semana de repente, apesar do cansaço, tudo vai melhorando até eu me sentir quase normal. Então tenho de fazer quimioterapia de novo, e recomeça tudo...

Penso comigo: “- Este vai ser um período duro... Vou ter de me fazer de mais forte do que me acho capaz... Meu maior medo sempre foi sentir dor...”

Meu médico me prescreve descanso e isolamento como prevenção contra doenças: gripe nem pensar e febre significa hospitalização imediata. Avisa que meu mal estar vai aumentar conforme o andamento do tratamento: na primeira semana vou tomar alguns remédios para aliviar náuseas (Vonau), dores de estomago (Nexium) e ant-inflamatório (Decadron)... Avisa que a segunda semana é a pior... Então é melhor retornar a Santarém sempre nos três primeiros dias após a injeção...

Sou então encaminhada para receber a segunda quimioterapia. Faço hemograma, depois de três horas entro na sala das injeções e me preparo para viajar com as drogas. Meu sentimento nesta segunda quimioterapia é completamente diferente da primeira vez. Olho para a seringa com o líquido vermelho, já antecipando a dor. Mesmo assim tento conversar com minha filha e minha mãe como se fosse a mulher mais forte do mundo, entretanto o que sinto na realidade é pânico. Então, fecho os olhos, rezo e mentalizo que estou longe. Para mim sempre foi fácil passear nas lembranças: no momento que a enfermeira espeta minha veia, eu voo para casa, vejo meu quarto, meu quintal, as fruteiras, minha máquina de fotografia, os passarinhos... De vez em quando, uma dor ou um incômodo me traz de volta, e eu pergunto: “- Falta muito?” , ao que minha mãe responde: “- Dorme mais um pouquinho, já está pra acabar...”

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